Pacientes procuraram o blog para relatar que está faltando o medicamento metotrexato, administrado para o tratamento da psoríase, doença inflamatória crônica da pele, na Fundação Alfredo da Mata (Fuam).

O deputado José Ricardo Weddling abordou o assunto esta semana na Assembleia Legislativa. “Têm gestores e empresas terceirizadas que não cumprem com as suas obrigações. Falta continuidade. E a única penalizada é a população, que todos os dias busca medicamentos e não encontra nos hospitais e demais unidades de saúde”, disse ele.

José Ricardo é autor da Lei nº 1.543, de 27/12/2010, que institui a Semana Municipal da Consciência e Apoio às Pessoas com Psoríase na cidade de Manaus, a ser comemorada, anualmente, na semana que antecede o dia 29 de outubro.

Segundo o censo dermatológico promovido pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), cerca de 3% da população sofre com a psoríase, que se manifesta, na maioria das vezes, por lesões eritematosas (róseas ou avermelhadas) recobertas por escamas esbranquiçadas. Em alguns casos, acomete os cotovelos, joelhos ou couro cabeludo. A psoríase, que apesar de ser uma doença controlável e não contagiosa, causa grande impacto na qualidade de vida dos pacientes que, muitas vezes, se sentem rejeitados ou discriminados em seus ambientes sociais e de trabalho.