Yan Mafra, o garotinho que o blog mostrou no ano passado por causa de uma doença rara e gravíssima, que lhe causa diversos transtornos no cérebro, voltou a ter problemas para continuar seu tratamento. A neuropediatra que o atende, Tatiana Teles, solicitou há algum tempo um exame só é feito em Barcelona, na Espanha, para determinar qual a medicação ele terá que tomar. Os pais solicitaram à Secretaria de Saúde o apoio necessário, já que não têm recursos, mas desde a troca de comando na pasta não receberam mais nenhuma resposta.

A diretoria do Instituto da Criança, onde Yan foi internado, diz que apenas o laboratório Reunido, em Manaus, tem condições de solicitar esse exame, mas se nega a fazer a coleta porque não vem recebendo o pagamento pelos serviços prestados ao Estado.

“Não se trata de pagar o exame, a questão é burocrática. Esse material vai para São Paulo e só então é enviado para Barcelona. É preciso que um laboratório faça esse trâmite”, dizo gráfico Cristiano Mafra, o pai de Yan.

Como da última vez em que expusemos o caso aqui a Susam chamou os pais do garoto e resolveu o problema, eles decidiram apelar de novo, por meio do blog.

Aguardamos um posicionamento do órgão.