Família de garota com síndrome rara pede ajuda para tratamento

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A pequena Jhamilly Vitória, de apenas 3 anos, nasceu com uma síndrome rara, a de Alpert, que é uma desordem genética, ocasionando o desenvolvimento anormal da caixa craniana. No caso desta pequena, ela também nasceu com a fenda palatina e sindactilia de pés e mãos.

Recentemente Jhamilly Vitória esteve em Bauru, SP, no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacias, da USP, para a sua primeira avaliação da cirurgia de face.

O tratamento está sendo custeado pelo SUS, porém, a família precisa de custeios para sua hospedagem, alimentação, transporte para o período do pós-operatório (média de 60 dias), por esse motivo, os pais estão realizando rifas e pedindo ajuda de toda a natureza.

VEJA COM AJUDAR

BRADESCO

Agência:320
Conta:33527-4

CPF: 01968116273

Fernanda Silva Gomes da Mota

 

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